点击图片查看原图
微量法
注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
土壤磷酸酶是催化土壤磷矿化的酶，其活性的高低直接影响着土壤中磷的分解转化及其生物有效性，是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。磷酸酶活性受到土壤碳、氮
含量、有效磷含量和pH的显著影响，根据适PH范围，一般把土壤磷酸酶分为中性、酸性和碱性三种类型。
测定原理：
中性环境中，S-NP催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸氢二钠，通过测定酚的生成量即可计算出NP活性。
自备仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96 孔板、台式离心机、37℃恒温培养箱、分析天平、可调式移液器、冰、蒸馏水、乙醇和甲苯。
试剂组成和配制：
试剂一：液体×1 瓶，4℃避光保存。
试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存。 用前加100mL蒸馏水充分溶解。
试剂三：液体×1 瓶，4℃保存。
试剂四：粉剂×1 瓶，4℃避光保存。临用前加 576μL 无水乙醇（自备），24μL 蒸馏水充分溶解。（变褐色后不能再使用）
标准品：液体×1 瓶，0.5 μmol/mL 酚标准液，4℃保存。
催化反应：
称取风干混匀土壤约0.1g，加入50μL甲苯（自备），轻摇 15min；加400μL试剂一并且摇匀后，置于37℃恒温培养箱，开始计时，催化反应24h；到时后迅速加入1mL试剂二充分混匀，以终止酶催化的反应。8000g，25℃离心10min，取上清液置于冰上待测。
显色反应：
1. 分光光度计预热30min以上，调节波长到660nm，蒸馏水调零。
2. 空白管：取微量玻璃比色皿/酶标板，加入10μL蒸馏水，20μL试剂三，4μL试剂四，充
分混匀，显色后再加蒸馏水166μL，混匀后25℃静置30min，于660nm测定吸光度，记为A 空白管。
3. 标准管：取微量玻璃比色皿/酶标板，加入10μL标准液，20μL试剂三，4μL试剂四，充
分混匀，显色后再加蒸馏水166μL，混匀后25℃静置30min，于660nm测定吸光度，记为A标准管。
4. 测定管：取微量玻璃比色皿/酶标板，加入10μL上清液，20μL试剂三，4μL试剂四，充
分混匀，显色后再加蒸馏水166μL，混匀后室温 25℃ 30min，于660nm测定吸光度，记为A测定管。
注意：空白管和标准管只需测定一次。