点击图片查看原图
微量法
注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
镁是多种酶的激活剂，如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。镁也是组成DNA、RNA
及核糖体大分子结构所必需的元素。镁是维持正常神经和肌肉功能的重要元素。血清镁浓度偏离正常值，与某些肾脏和疾病等相关。
测定原理：
镁离子在碱性介质中氢氧化成胶体粒子，进一步与达旦黄结合后呈橘红色，在一定范围内，540nm 吸光度与镁离子浓度成正比。
自备仪器和用品：
可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。
试剂组成和配置：
试剂一：液体×1 管，4℃保存。
试剂二：液体×1 管，4℃保存。
试剂三：液体×1 瓶，4℃保存。
标准液：液体×1 管，0.2mmol/L镁标准液，4℃保存。
测定操作：
1. 分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长到540nm，蒸馏水调零。
2. 空白管：取EP管，加入120μL蒸馏水，20μL试剂一，混匀；进入20μL试剂二，混匀；加入40μL试剂三，混匀。静置5min后于540nm测定吸光度，记为A空白管。
3. 标准管：取EP管，加入10μL标准液，110μL蒸馏水，20μL试剂一，混匀；进入20μL试剂二，混匀；加入40μL试剂三，混匀。静置5min后于540nm测定吸光度，记为A标准管。
4. 测定管：加入10μL血清，110μL蒸馏水，20μL试剂一，混匀；进入20μL试剂二，混匀；加入40μL试剂三，混匀。静置5min后于540nm测定吸光度，记为A测定管。
注意：空白管和标准管只需测定一次。