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可见分光光度法
产品内容：
提取液：液体50ml×1瓶，4℃保存；
试剂一：粉剂×1瓶，4℃保存；
产品简介：
海藻糖存在于大量体中，包括细菌、藻类、酵母、植物、昆虫和其他无脊椎动物。由于海藻糖具有的不同于其他碳水化合物的生物学特性，能在干旱、高温、脱水、冷冻、高渗透压及毒性物质等恶劣环境下保护生物体细胞蛋白质、脂肪、糖类、核酸等组分不受损害。
测定方法采用蒽酮比色法。具有灵敏度高﹑简便快捷﹑适用于微量样品的测定等优点。
试验中所需的仪器和试剂：
可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿﹑研钵、浓硫酸和蒸馏水。
操作步骤：
一、海藻糖提取：
1、 细菌或细胞处理：收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每500万细菌或细胞加入1ML提取液，超声波破碎细菌或细胞（功率20％，超声3秒，间隔10秒，重复30次），室温静置45min，振荡3~5次，冷却后，8000g，常温离心，取上清。
2、 组织的处理：称取约0.1g样本，常温研碎，加入1mL提取液，室温静置45min，振荡3~5次，冷却后，8000g，常温离心，取上清。
3、 血清（浆）的处理：吸取约100μL血清（浆），加入1mL提取液，室温静置45min，振荡3~5次，冷却后，8000g，常温离心，取上清。
二、测定操作表：
1、 分光光度计预热30min以上，调节波长至620nm，蒸馏水调零。
2、 调节水浴锅至95度。
3、 工作液的配制：临用前在每瓶试剂一中加入7.5mL蒸馏水后，缓慢加入42.5mL浓硫酸，不断搅拌，充分溶解，待用。用不完的试剂4℃保存一周。
4、 样本测定：取0.25ml样本和1ml工作液至EP管中，95度水浴10min（盖紧，防止水分散失），自然冷却至室温，请谨慎操作。
若吸光值大于1，请将样本用提取液稀释后再测定，计算公式中乘以相应的稀释倍数。