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可见分光光度法
正式测定前务必取 2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
Na+ K+- ATP 酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中，可催化ATP水解生成 ADP和无机磷。
测定原理：
Na+ K+-ATP 酶分解ATP生成ADP及无机磷，通过测定无机磷的量来确定 ATP 酶活性。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸
馏水。
试剂的组成和配制：
提取液：液体 50mL×1 瓶，4℃保存。
试剂一：液体 10mL×1 瓶，4℃保存。
试剂二：液体 5mL×1 瓶，4℃保存。
试剂三：液体 5ml×1 瓶，4℃保存。
试剂四：粉剂×3支，-20℃保存。用时每支加1mL蒸馏水，现用现配。用不完的试剂-20℃
可保存一周。
试剂五：液体 5mL×1 瓶，4℃保存。
试剂六：粉剂×1 瓶，4℃保存。用时加入 3mL 蒸馏水， 4℃保存。
试剂七：粉剂×1 瓶, 4℃保存。用时加入 25mL 蒸馏水，溶解后 4℃保存一周。
试剂八：粉剂×1 瓶, 4℃保存。用时加入 25mL 蒸馏水，溶解后 4℃保存一周。
试剂九：液体 25mL×1 瓶，室温保存。
试剂十：10mmol/L 标准磷贮备液 10mL×1 瓶，4℃保存。
0.5μmol/mL标准磷应用液配制：将贮备液20倍稀释，即取0.1mL试剂十加1.9mL蒸馏水
充分混匀。
定磷剂的配制：按 H2O: 试剂七:试剂八:试剂九=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷剂应为浅黄色。若无色则试剂失效，若是蓝色则为磷污染，定磷剂现用现配。
样品酶液的制备：
1、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
操作步骤
1、分光光度计预热 30min以上，调节波长至660nm，蒸馏水调零。
2、酶促反应（在 EP 管中加入下列试剂）
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对照管 |
测定管 |
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试剂一（μL） |
130 |
90 |
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试剂二（μL） |
40 |
40 |
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试剂三（μL） |
40 |
40 |
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试剂四（μL） |
40 |
40 |
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试剂五（μL） |
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40 |
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样本 （μL） |
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200 |
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混匀，37℃（哺乳动物）或 25℃（其他物种）准确水浴 10min |
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试剂六（μL） |
50 |
50 |
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样本 （μL） |
200 |
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混匀，8000g，25℃离心 10min，取上清液
3 定磷(在 1.5mLEP 管中依次加入下列试剂)
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空白管 |
标准管 |
对照管 |
测定管 |
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0.5μmol/ml 标准磷 应用液（μL） |
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100 |
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上清液（μL） |
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100 |
100 |
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蒸馏水（μL） |
100 |
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定磷试剂（μL） |
1000 |
1000 |
1000 |
1000 |
混匀，室温放置 30 min，在 660nm 处比色。
注意：
1、由于每一个样都必须做对照，本试剂盒50管保证测24份 Na+ K+ -ATP 酶。
2、此法具有微量、灵敏、快速的特点。所以对测定所用试管要求严格无磷。
3、空白管和标准管只要做一管。