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微量法
正式测定前取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义
GOD（EC 1.1.3.4）广泛存在于动物、和植物中，催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸，并产生H2O2 ，是生物体中产生活性氧的代谢途径之一。
测定原理
GOD催化产生H2O2，过氧化物酶在有氧存在时催化H2O2分解产生的氧又将邻联茴香胺氧化生成有色物质，颜色深浅与葡萄糖氧化酶活性成线性关系。
试验中所需的仪器和设备
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰、蒸馏水
试剂的组成和配制
提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 19.2mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；
试剂三：液体 1mL×1 支，4℃保存；
样品测定的准备
组织处理：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
血清（浆）：直接检测。
测定步骤
1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至500nm，蒸馏水调零。
2、GOD 检测工作液的配制：用时将试剂二和试剂三转移至试剂一中，充分混匀，待用；用不完的试剂4℃可保存一周；
3、测定前将GOD检测工作液在37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）水浴10min以上。
4、在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL样本和240μL工作液，立即混匀并计时，记录500nm下20s吸光值A1和1min20s后的吸光值A2。计算ΔA＝A2-A1。