上海酶科生物科技有限公司

紫外分光光度法

测定意义：                           

CAT(EC 1.11.1.6)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是主要的H₂O₂清除酶，在活性氧清除系统中具有重要作用。

测定原理：

H₂O₂在240nm下有特征吸收峰，CAT能够分解H₂O₂，使反应溶液240nm下的吸光度随反应时间而下降，根据吸光度的变化率可计算出CAT活性。

需自备的仪器和用品：

紫外分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水

试剂组成和配制：

提取液：60mL×1瓶，4℃保存；

试剂一：60mL×1瓶，4℃保存；

试剂二：100uL×3瓶，4℃保存。

粗酶液提取：

1、细菌、细胞或组织样品的制备：

细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（10⁴个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

2、血清（浆）样品：直接检测。

测定步骤：

1、分光光度计预热30min以上，调节波长至240nm处，蒸馏水调零。

2、CAT检测工作液的配制：用时在每瓶试剂二（100 uL）中加入20mL试剂一，充分混匀，作为工作液；用不完的试剂4℃保存一周；

3、测定前将CAT检测工作液37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）水浴10min。

4、取1mLCAT检测工作液于1mL石英比色皿中，再加入35μL样本，混匀；室温下立即测定240nm下的初始吸光值A1和1min后的吸光值A2，计算ΔA=A1-A2